ANVISA suspende diversos lotes do medicamento Lidostesin 3%
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de 18 lotes do medicamento Lidostesim 3% (cloridrato de lidocaína + hemitartarato de norepinefrina) fabricado pela empresa DLA Pharmaceutical Ltda.
O motivo da suspensão foi à verificação de que determinados lotes possuíam quantidades de hemitartarato de norepinefrina abaixo do limite mínimo especificado.
Os lotes suspensos estão descritos na tabela abaixo:
