Nova RDC para pós-registro de medicamentos
- CRIM UFRJ Macaé
- 4 de abr. de 2016
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A ANVISA publicou uma revisão da RDC 48/2009, sobre alterações pós-registro de medicamentos. Segundo a agência, essas alterações irão assegurar maior agilidade do processo e garantir de forma mais eficaz a qualidade dos produtos.
Leia a notícia completa no site na ANVISA.
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